STAN

Diagnóstico molecular de MEN2, Feocromocitoma/Paraganglioma y Enfermedad de Von Hippel Lindau

Nuestro laboratorio es centro de referencia de pacientes con:

  • Neoplasia Endocrina Múltiple 2 (MEN2)
  • Síndrome de feocromocitoma/paraganglioma familiar
  • Enfermedad de Von Hippel Lindau

Realizamos el estudio genético molecular tanto en el caso índice como en los familiares.

Recepción de muestras:

CEDIE – Laboratorio de Endocrinología del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez

Gallo 1360 Buenos Aires Tel: (011) 4963-5931, int. 129. Lunes a viernes de 8.30 a 12.30 h

Si desea conocer más sobre el servicio, haga click aquí.

Contactos:

Dra. Gabriela Sansó gsanso@cedie.org.ar       Téc. Gabriela Gutiérrez Moyano ggutierrezmoyano@cedie.org.ar